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PL09159 CCG 203769 CCG 203769 是一种选择性的 G 蛋白信号调节因子 (RGS4) 抑制剂,CCG 203769 阻断 RGS4-Gαo 蛋白-蛋白相互作用,IC50 为 17 nM。 ≥99%
PL04792 Longdaysin Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。 ≥99%
PL12175 TBI-223 TBI-223 是一种口服生物可利用的恶唑烷酮抗生素和抗菌剂。TBI-223 显示出抗结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。 ≥98%
PL11432 RK-24466 RK-24466 (KIN 001-51) 是一种高效选择性的 Lck 抑制剂; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亚型的IC50 值分别为小于1 和2 nM。 ≥98%
PL06111 AZD2098 AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂,作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6,可用于哮喘研究。 ≥99%
PL07640 (S)-UFR2709 hydrochloride (S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂,并显示出较强的亲和力,对 α4β2 nAChR 的亲和力比对 α7 nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑,并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂,可用于研究尼古丁成瘾。 ≥98%
PL04347 MDL 105519 MDL 105519是有效和选择性的甘氨酸与 NMDA 受体结合的拮抗剂。 ≥99%
PL02550 Ciliobrevin D Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。 ≥99%
PL10959 Vepafestinib Vepafestinib (compound 6) 是 RET 的抑制剂 (信息来自专利 WO2019039439)。 ≥98%
PL12337 CU-CPT9b CU-CPT9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.7 nM。CU-CPT9b 高亲和性结合 TLR8, Kd 值为 21 nM。 ≥98%