| PL03474 |
Fluxapyroxad
|
Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。 |
≥99% |
| PL03159 |
Cobimetinib
|
Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK1 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。 |
≥99% |
| PL06067 |
Emactuzumab
|
Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM,可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究,如弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dt-GCT)。 |
≥97% |
| PL06400 |
T-1105
|
T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性,T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。 |
≥99% |
| PL03611 |
6-Azathymine
|
6-Azathymine,胸腺嘧啶的 6-氮类似物,是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成,并具有抗菌和抗病毒活性。 |
≥99% |
| PL07992 |
N6,N6-Dimethyladenosine
|
N6,N6-Dimethyladenosine 为一种修饰核糖核苷,最初在 rRNA 中找到,也存在于牛结核分歧杆菌 tRNA 中。 |
≥99% |
| PL09589 |
BCI-215
|
BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。 |
≥99% |
| PL07928 |
5'-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC
|
5'-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 |
≥98% |
| PL03553 |
Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride
|
Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker,应用于 PROTAC 技术。 |
≥99% |
| PL07507 |
Modaline sulfate
|
Modaline sulfate 是 MAO 抑制剂,用于抑郁症的研究。 |
≥99% |