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PL03474 Fluxapyroxad Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂,用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用,从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。 ≥99%
PL03159 Cobimetinib Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效,选择性,可口服的 MEK1 抑制剂,抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。 ≥99%
PL06067 Emactuzumab Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM,可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究,如弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dt-GCT)。 ≥97%
PL06400 T-1105 T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性,T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。 ≥99%
PL03611 6-Azathymine 6-Azathymine,胸腺嘧啶的 6-氮类似物,是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成,并具有抗菌和抗病毒活性。 ≥99%
PL07992 N6,N6-Dimethyladenosine N6,N6-Dimethyladenosine 为一种修饰核糖核苷,最初在 rRNA 中找到,也存在于牛结核分歧杆菌 tRNA 中。 ≥99%
PL09589 BCI-215 BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。 ≥99%
PL07928 5'-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 5'-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。 ≥98%
PL03553 Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker,应用于 PROTAC 技术。 ≥99%
PL07507 Modaline sulfate Modaline sulfate 是 MAO 抑制剂,用于抑郁症的研究。 ≥99%