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产品总数：61756
| 货号 | 产品名 | 描述 | 纯度 |
|---|---|---|---|
| PL13482 | AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid | AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid是AZD5153的6-羟基-2-萘甲酸盐形式。AZD5153是一种有效选择性，有口服活性的BET/BRD4溴结构域抑制剂; 干扰BRD4的IC50值为1.7nM。 | ≥99% |
| PL01477 | Philanthotoxin 74 dihydrochloride | Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分别为263和296 nM。 | ≥98% |
| PL01124 | Ritlecitinib | Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的，选择性的 JAK3 抑制剂，IC50 值为 33.1 nM。 | ≥99% |
| PL04451 | CGK733 | CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂，用于癌症研究。 | ≥99% |
| PL09595 | RMC-4630 | RMC-4630 (SHP2-IN-7) 是 一种 SHP2 抑制剂，来自专利 WO2018013597。 | ≥99% |
| PL05571 | 10,11-Dihydrocarbamazepine | 10,11-Dihydrocarbamazepine 是 Oxcarbazepine 的活性代谢物。10,11-Dihydrocarbamazepine 也是一种有机中间体。Oxcarbazepine 会迅速且几乎完全转化为 10,11-Dihydrocarbamazepine，可能具有抗惊厥功效。 | ≥97% |
| PL03063 | SKLB4771 | SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂，IC50 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平，阻断细胞增殖，并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。 | ≥98% |
| PL10965 | RPI-1 | RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。具有抗肿瘤活性。 | ≥98% |
| PL07131 | Decoglurant | Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2 和 mGluR3 的一种负变构调制器。Decoglurant 是一种抗抑郁药。 | ≥98% |
| PL14748 | Eprosartan | Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 | ≥95% |
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