| PL11547 |
Sovleplenib
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Sovleplenib (HMPL-523) 是一种高效的、可口服的选择性 SYK 抑制剂,IC50 为 25 nM。具有抗肿瘤活性。Sovleplenib 可用于免疫性血小板减少症(ITP)的研究。 |
≥99% |
| PL04112 |
Narmafotinib
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Narmafotinib (AMP-945) 是粘着斑激酶 (FAK) 的抑制剂。 |
≥98% |
| PL13909 |
FGTI-2734
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FGTI-2734 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,对 FT 和 GGT-1 的 IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 FGTI-2734 可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。 |
≥99% |
| PL01287 |
BMS-935177
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BMS-935177是有效,选择性,可逆的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,IC50 值为3 nM。 |
≥99% |
| PL13121 |
Sulfo-NHS-SS-Biotin sodium
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Sulfo-NHS-SS-biotin 是一种长链可裂解和细胞无渗透的胺类活性生物素化 (biotinylation) 试剂。Sulfo-NHS-SS-biotin 可用于细胞表面蛋白 (cell-surface protein) 的标记和纯化。 |
≥95.0% |
| PL12474 |
BI-749327
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BI-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗剂,对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC50 值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327 对小鼠 TRPC6 的选择性是 TRPC3 的 85 倍, 是 TRPC7 的 42 倍。 |
≥98% |
| PL11072 |
3-Oxo-5β-cholanoic acid
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3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid),胆汁酸代谢产物,通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。 |
≥99% |
| PL08907 |
OUL35
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OUL35 (NSC39047) 是选择性的 ARTD10 (PARP-10) 抑制剂,其 IC50 值为 329 nM。 |
≥99% |
| PL01042 |
NS1652
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NS1652 是一种可逆的阴离子电导 (anion conductance) 抑制剂,在人和小鼠的红细胞中,可以抑制氯离子通道 (chloride channel),IC50 值为 1.6 μM。 |
≥99% |
| PL10936 |
Iprodione
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Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂,具有高度特异性的作用,能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤,但它似乎没有物种选择性。 |
≥98% |