| PL08062 |
[Met5]-Enkephalin, amide TFA
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[Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δ 和 ζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。 |
≥98% |
| PL02349 |
SPHINX31
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SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂,其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A165a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。 |
≥99% |
| PL02242 |
IDO-IN-12
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IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,来自专利 WO 2017181849 A1。 |
≥98% |
| PL08437 |
PCI-27483
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PCI-27483 是 FVIIa/tissue factor 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。 |
≥99% |
| PL04769 |
Spebrutinib
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Spebrutinib (AVL-292; CC-292) 是共价,高选择性和口服活性的 Btk 抑制剂,IC50 为0.5 nM。 |
≥99% |
| PL04907 |
BRD3308
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BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。 |
≥98% |
| PL04311 |
(E)-Akt inhibitor-IV
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(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂,具有显著的细胞毒性。 |
≥99% |
| PL08230 |
EF-5
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EF-5 (EF5; 2-Nitroimidazole) 是用于鉴定细胞缺氧的缺氧标记试剂。 |
≥98% |
| PL05999 |
Cibisatamab
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Cibisatamab (CEA-TCB) 是一种 T 细胞双特异性抗体,与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。 |
≥91% |
| PL01620 |
Imidocarb dipropionate
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Imidocarb dipropionate 是一种有效的抗原虫剂 (antiprotozoal)。Imidocarb dipropionate 对寄生虫 B. bovis 具有活性,IC50 为 87 μg/mL。 |
≥98% |