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货号	产品名	描述	纯度
PL03816	NMDAR/TRPM4-IN-2	NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。	≥98%
PL06499	Boc-C16-COOH	Boc-C16-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。Boc-C16-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。	≥97%
PL08589	Coumetarol	Coumetarol (Dicumoxane) 是维生素 K 拮抗剂。	≥99%
PL14336	Ammonium chloride, AR, 99.5%	Ammonium chloride 作为调节 pH 值的异极性化合物，可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒，从而影响酶的活性，影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。
PL08399	Estradiol 3-sulfamate	Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂；抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM，Ki 值为133 nM。	≥99%
PL01216	L-765314	L-765314 是 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的一个有效的、选择性拮抗剂，其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。	≥99%
PL09390	TC-I 2014	TC-I 2014 hydrochloride 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂，其对犬类、人和大鼠通道的IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。	≥99.0%
PL07413	Diethyl-pythiDC	Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。	≥99%
PL10880	Sotorasib	Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 是临床开发的第一个 KRAS G12C 抑制剂，能使 KRAS G12C 肿瘤消退。	≥99%
PL08478	Ethyl pyruvate	Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种抗炎剂。	≥99%