| PL08513 |
VRK-IN-1
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VRK-IN-1 是一种有效和选择性的牛痘相关激酶 1 (VRK1) 抑制剂,IC50 值为 150 nM。VRK1 是与细胞分裂增加和神经系统疾病相关的人类 Ser/Thr 蛋白激酶。 |
≥99% |
| PL11542 |
NF-56-EJ40
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NF-56-EJ40 是一种有效,高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂,IC50 为 25 nM,Ki 为 33.5 nM,对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力,Ki 值为 17.4 nM。 |
≥99% |
| PL02214 |
GB1107
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GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂,其对人Gal-3的Kd 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。 |
≥99% |
| PL07730 |
Neurokinin A TFA
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Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质,通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。 |
≥99% |
| PL08171 |
Chst15-IN-1
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Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用,并有希望用于刺激神经元修复。 |
≥98% |
| PL11209 |
SBC-115337
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SBC-115337 是一种有效的苯并呋喃化合物,是 PCSK9 抑制剂,IC50 值为 0.5 μM。 |
≥98% |
| PL03203 |
Bz 423
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Bz 423 是一种促凋亡的1,4-苯并二氮平类化合物,能够活化 Bax 和 Bak,能用于红斑狼疮等自身免疫病的研究。 |
≥99% |
| PL01756 |
Brilaroxazine
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Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2,D3 和 D4 受体,血清素 5-HT1A (Ki=1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki=2.5 nM) 的部分激动剂,对 5-HT2B (Ki=0.19 nM) 和 5-HT7 (Ki=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。Brilaroxazine 是一种非典型抗精神病试剂,在动物模型中,具有改善神经精神病和神经疾病的认知障碍的潜力。 |
≥98% |
| PL06357 |
3-Amino-2-oxazolidinone
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3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。 |
≥98% |
| PL08429 |
Medronic acid
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Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 在类骨质矿化的位点累积并且可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。 |
≥98.0% |