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GB1107

目录号: PL02214 纯度: ≥99%

GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂，其对人Gal-3的Kd 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。

CAS No. :1978336-61-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL02214-5mg	5mg	¥2465.00	请登录
PL02214-10mg	10mg	¥3925.00	请登录
PL02214-25mg	25mg	¥6215.00	请登录
PL02214-50mg	50mg	¥8375.00	请登录
PL02214-100mg	100mg	询价	询价
PL02214-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5503.00	请登录
PL02214-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥2825.00	请登录

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中文名称	GB1107
英文名称	GB1107
英文别名	GB1107;(2~{R},3~{R},4~{S},5~{R},6~{R})-2-(3,4-dichlorophenyl)sulfanyl-6-(hydroxymethyl)-4-[4-[3,4,5-tris(fluoranyl)phenyl]-1,2,3-triazol-1-yl]oxane-3,5-diol;s8834;(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-6-(hydroxymethyl)-4-(4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diol;BKH;(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl-6-(hydroxymethyl)-4-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)triazo;(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(3,4-dichlorophenyl)sulfanyl-6-(hydroxymethyl)-4-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)triazol-1-yl]oxane-3,5-diol;BCP31924;A936945;(2R,3R,4S,5R,6R)-2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-6-(hydroxymethyl)-4-(4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahy
Cas No.	1978336-61-6
分子式	C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₃O₄S
分子量	522.33
包装储存	-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
详情描述	GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂，其对人Gal-3的Kd 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。

产品详情	GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂，其对人Gal-3的K_d 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。
生物活性	GB1107 is a potent, selective, orally active inhibitor of Galectin-3 (Gal-3) with a K d of 37 nM for human Galectin-3. GB1107 reduces human and mouse lung adenocarcinoma growth and blocks metastasis in the syngeneic model.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Kd: 37 nM (human Gal-3).
体外研究(In Vitro)	Treatment with GB1107 (0-1 μM) increases tumor M1 macrophage polarization and CD8+ T cell infiltration in LLC cells by flow cytometric analysis. GB1107 potentiates the effects of a PD-L1 immune checkpoint inhibitor to increase expression of cytotoxic (IFN-γ, granzyme B, perforin-1, Fas ligand) and apoptotic (cleaved caspase-3) effector molecules. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	GB1107 (10 mg/kg, p.o., once daily from day 18-30 post implantation) treatment results in significantly reduced tumor growth and final tumor weights. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
参考文献	[1]. Vuong L, et al. An orally active galectin-3 antagonist inhibits lung adenocarcinoma growth and augments response to PD-L1 blockade. Cancer Res. 2019 Jan 23. pii: canres.2244.2018.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (95.73 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Vuong L, et al. An orally active galectin-3 antagonist inhibits lung adenocarcinoma growth and augments response to PD-L1 blockade. Cancer Res. 2019 Jan 23. pii: canres.2244.2018.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GB1107

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