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货号	产品名	描述	纯度
PL04911	Ilginatinib	Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的，可口服的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。	≥99%
PL11292	(R)-Selisistat	(R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC5098 nM。	≥98%
PL01981	8-OH-DPAT	8-OH-DPAT 是一种有效的，选择性的 5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19，对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。	≥98%
PL04941	OTX008	OTX008 是一个半乳糖凝集素 1 (galectin-1) 的选择性抑制剂。
PL09594	BCI	BCI ((E)-BCI) 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。	≥99%
PL02445	TASP0415914	TASP0415914 是一种有效且具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 29 nM。TASP0415914 还显示出有效的 Akt 抑制活性，IC50 为 294 nM。TASP0415914 可用于炎症性疾病的研究。	≥99%
PL05850	HAEGTFTSDVSSYLE	HAEGTFTSDVSSYLE是来自专利CN 102920658 B的多肽。GLP-I类似物包含此序列。	≥98%
PL11761	Mizagliflozin	Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病药物，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。	≥99%
PL04996	THZ1-R	THZ1-R是THZ1的非半胱氨酸反应性类似物，对 CDK7 抑制的活性降低。 THZ1-R与 CDK7 结合的 Kd 为142 nM。	≥98%
PL09917	COH34	COH34 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂，IC50为 0.37 nM。COH34 与 PARG 的催化结构域 (Kd= 0.547 μM) 结合，从而延长了 DNA 损伤处的 PARylation 并捕获了 DNA 修复因子。	≥99%