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PL13476 GSK046 GSK046 (iBET-BD2) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 BET 蛋白 BD2 溴结构域的抑制剂,IC50 值为 264 nM (BRD2 BD2),98 nM (BRD3 BD2),49 nM (BRD4 BD2) 和 214 nM (BRDT BD2)。GSK046 具有免疫调节活性。 ≥98%
PL07689 LB-60-OF61 LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂,是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。 ≥99%
PL03495 SK33 SK33,肌醇类似物,是一种有效的组织选择性抗雄激素药物。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。 ≥99%
PL09469 Infliximab Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫,慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。 ≥90%
PL01304 CB-7921220 CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。 ≥98%
PL06819 Velufenacin Velufenacin 是毒蕈碱型受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂。 ≥99%
PL08604 Malic enzyme inhibitor ME1 Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1; compound 1) 是一种有效的苹果酸酶 (ME1) 抑制剂,IC50 为 0.15 μM。 ≥99%
PL08642 Bidisomide Bidisomide (SC40230) 是一种 I 类抗心律失常剂。 ≥99%
PL12967 Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite,一种均一修饰的 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸,是抗核酸酶的反义化合物,对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。 ≥98%
PL04911 Ilginatinib Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。 ≥99%