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PL13354 RP-54745 RP-54745 是一种潜在的治风湿化合物,能够抑制噬细胞刺激和的白介素-1 (interleukin-1) 的产生。 ≥99%
PL01496 Pralatrexate Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。 ≥98%
PL04984 Zoligratinib Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用,选择性的 FGFR 抑制剂,抑制FGFR1,FGFR2和 FGFR3的IC50 值分别为9.3,7.6,22 and 290 nM。 ≥99%
PL01121 S63845 S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂,结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。 ≥99%
PL06777 S1p receptor agonist 1 S1p receptor agonist 1 是一种有效的口服活性 S1P receptor 激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。S1p receptor agonist 1 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。S1p receptor agonist 1 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。 ≥99%
PL09727 Lotamilast Lotamilast (RVT-501; E6005) 是选择性的磷酸二酯酶4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为2.8 nM。 ≥98.0%
PL09259 H-1152 dihydrochloride H-1152 dihydrochloride 是一种膜通透的,选择性的 ROCK 抑制剂,Ki 值为 1.6 nM,对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。 ≥99%
PL05990 Cagrilintide acetate Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
PL05550 Picotamide Picotamide 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合成酶和受体的联合抑制剂。Picotamide 具有抗血小板活性。Picotamide 在糖尿病中促进微量白蛋白尿的减少和颈动脉斑块的生长抑制。Picotamide 可用于急性或慢性心血管疾病的研究。 ≥99%
PL02016 ARQ 531 ARQ 531 (MK-1026) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂,其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。 ≥99%