Thailanstatin A|1426953-21-0|(泰兰斯他汀A)-陌孚医药/Medlife

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Thailanstatin A (Synonyms: 泰兰斯他汀A)

目录号: PL03061 纯度: ≥98%

CAS No. :1426953-21-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL03061-1mg	1mg	¥4500.00	请登录
PL03061-5mg	5mg	¥13661.00	请登录
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中文名称	Thailanstatin A
英文名称	Thailanstatin A
英文别名	[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,4S)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetic acid;Thailanstatin A;AT31108;2-[(3R,4R,5R,7S)-5-[(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-[[(Z,4S)-4-acetyloxypent-2-enoyl]amino]-3,6-dimethyloxan-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dienyl]-4-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]octan-7-yl]acetic acid
Cas No.	1426953-21-0
分子式	C₂₈H₄₁NO₉
分子量	535.63
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC₅₀=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用，并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC₅₀ 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
生物活性	Thailanstatin A is an ultra-potent inhibitor of eukaryotic RNA splicing (IC 50 =650 nM). Thailanstatin A exerts effects via non-covalent binding to the SF3b subunit of the U2 snRNA subcomplex of the spliceosome and shows low-nM to sub-nM IC 50 s against multiple cancer cell lines. Thailanstatin A, a payload for ADCs, is conjugated to the lysines on trastuzumab yielding “linker-less” ADC.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Thailanstatin A (TST-A) is a potent antiproliferative natural product discovered by our group from Burkholderia thailandensis MSMB43. Thailanstatin A (DU-145, NCI-H232A, MDA-MB-231 and SKOV-3 cells) exhibits potent antiproliferative activities with GI50s in the single nM range (1.11-2.69 nM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Puthenveetil S, et al. Natural Product Splicing Inhibitors: A New Class of Antibody-Drug Conjugate (ADC) Payloads. Bioconjug Chem. 2016;27(8):1880-1888. [2]. Ghosh AK, et al. Enantioselective Synthesis of Thailanstatin A Methyl Ester and Evaluation of in Vitro Splicing Inhibition. J Org Chem. 2018;83(9):5187-5198.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (466.74 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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