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货号	产品名	描述	纯度
PL04141	FT709	FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。	≥99%
PL06811	RGX-104	RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。	≥99%
PL06002	Enfortumab vedotin-ejfv	Enfortumab vedotin-ejfv 是一种 anti-Nectin-4 antibody-drug conjugate，用于尿路上皮癌的研究。
PL05176	MMAF-OMe	MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4^-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。	≥96%
PL01449	IPN60090	IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。	≥99%
PL07119	Pomaglumetad methionil hydrochloride	Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。	≥98%
PL07732	Vofopitant	Vofopitant 是一种有效的 NK1 receptor 拮抗剂，对人，大鼠和雪貂的 NK1 receptor 的 pKi 值分别为 10.6，9.5 和 9.8。	≥99%
PL03547	SEP-363856 hydrochloride	SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。	≥99%
PL09706	CM-675	CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。	≥99%
PL08653	Nattokinase	Nattokinase 是一种有效的纤溶酶，可通过直接水解纤维蛋白和纤溶酶底物来分解血凝块。Nattokinase 可用于研究心血管疾病。