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货号	产品名	描述	纯度
PL13220	DC-TEADin02	DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。	≥98%
PL03217	Pirtobrutinib	Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上，并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。	≥99%
PL13311	gamma-secretase modulator 1	γ-secretase inhibitior-1是γ-secretase调节剂，可作用于阿尔茨海默病。	≥98.0%
PL09845	Dooku1	Dooku1 是Yoda1 的一个类似物，是选择性的、内源性的 Piezo1通道的拮抗剂，在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。	≥99%
PL01932	IDO1-IN-5	IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。	≥99%
PL01668	Brequinar	Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人的 IC50 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。	≥99%
PL04783	Prexasertib	Prexasertib (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib 显示有效的抗肿瘤活性。	≥98%
PL02406	O-Succinyl-L-homoserine	O-Succinyl-L-homoserine 是高丝氨酸衍生物。O-Succinyl-L-homoserine 是大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌生物合成蛋氨酸的中间体。	≥98%
PL13098	Dafadine-A	Dafadine-A是dafadine类似物，是C. elegans DAF-9 细胞色素P450抑制剂，还能抑制哺乳动物的CYP27A1。	≥98%
PL04205	Edecesertib	Edecesertib (GS-5718) 是一种具有选择性且口服有效的 IRAK-4 抑制剂。Edecessertib 具有抗炎活性。Edecessertib 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和红斑狼疮 (LE) 的研究。