| PL14693 |
Zidebactam
|
Zidebactam (WCK-5107) 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam 也是一种青霉素结合蛋白 2 (PBP2) 抑制剂,其 IC50 为 0.26 μg/ml。 |
≥95% |
| PL13133 |
X-GAL
|
X-GAL是广泛使用的发色β-半乳糖苷酶底物。 β-半乳糖苷酶切割X-gal并产生可检测的不溶性蓝色化合物。 |
≥99% |
| PL01674 |
WHI-P258
|
WHI-P258 是一种喹唑啉化合物,结合到 JAK3 的活性位点,Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。 |
≥99% |
| PL08496 |
PF-04859989 hydrochloride
|
PF-04859989 hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的,不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 hydrochloride 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。 |
≥99% |
| PL06895 |
Clozapine N-oxide dihydrochloride
|
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。 |
≥98% |
| PL08107 |
Orexin 2 Receptor Agonist
|
Orexin 2 Receptor Agonist是有效的选择性OX2R激动剂, EC50为23 nM。 |
≥99% |
| PL12280 |
Cefiderocol
|
Cefiderocol (S-649266) 是一种铁载体头孢菌素,对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacterial) 种类具有强效广谱的活性。 |
≥98% |
| PL07323 |
MFI8
|
MFI8 是一种线粒体融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制剂。 |
≥99% |
| PL02079 |
CDDO-dhTFEA
|
CDDO-dhTFEA (RTA dh404) 是一种合成的齐墩果烷三萜化合物,有效激活 Nrf2 并抑制促炎转录因子 NF-κB。 CDDO-dhTFEA 可以恢复高血压 (MAP),增加 Nrf2 及其靶基因的表达,减弱 NF-κB 的活化和转化生长因子-β 途径,并减少慢性肾病 (CKD) 大鼠的肾小球硬化,间质纤维化和炎症。 |
≥99% |
| PL09397 |
PERK-IN-4
|
PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂,IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。 |
≥98% |