| PL09230 |
Nav1.1 activator 1
|
Nav1.1 activator 1 (compound 4) 是强有效的、能透过血脑屏障的、 Nav1.1 激动剂,0.03 μM 可增加衰减Nav1.1 电流的时间常数 τ。对 Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6 有显著的选择性。 |
≥99% |
| PL03698 |
Pomalidomide-PEG1-C2-COOH
|
Pomalidomide-PEG1-C2-COOH是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。 |
≥99% |
| PL04740 |
Heparin Lithium salt
|
Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。Heparin Lithium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。 |
|
| PL06038 |
Rituximab (anti-CD20)
|
Rituximab (anti-CD20) 是一种抗 CD20 嵌合单克隆抗体,用于某些自身免疫疾病和癌症的研究。 |
≥99% |
| PL13215 |
Tigulixostat
|
Tigulixostat (LC350189) 是一种具有口服活性的非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Tigulixostat 降低尿酸的产生,可用于痛风和高尿酸血症研究。 |
≥98.0% |
| PL07314 |
S3QEL-2
|
S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂,S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。 |
≥98% |
| PL03881 |
GCPII-IN-1 TFA
|
GCPII-IN-1 TFA 是一种谷氨酸羧肽酶 II (GCPII; PSMA) 抑制剂支架,Ki 为 44.3 nM。 |
≥98% |
| PL01653 |
Lanicemine dihydrochloride
|
Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂,Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中,IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。 |
≥99% |
| PL08192 |
Dichlormid
|
Dichlormid 是除草剂安全剂。Dichlormid 上调 ZmGST27 和 ZmMRP1 的表达并增加 ZmGT1。 |
≥98.0% |
| PL01986 |
BAY885
|
BAY885 是一种高效的选择性 ERK5 抑制剂,IC50 为 35 nM,对其他激酶的抑制作用较弱。 |
≥99% |