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货号	产品名	描述	纯度
PL01342	ZINC69391	ZINC69391 是一种特异的 Rac1 抑制剂，通过在 Rac1 表面掩蔽 Trp56 残基来干扰 Rac1-GEF 的相互作用。ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP水平。ZINC69391 诱导细胞凋亡，具有抗增殖和抗转移作用。	≥99%
PL03861	GLPG0634 analog	GLPG0634 analog (Compoun 176) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值为 <100 nM。	≥98%
PL13437	GSK1379725A	GSK1379725A 是 BPTF 的选择性配体，Kd 值为 2.8 uM，对 Brd4 无结合活性。	≥98%
PL01201	Milademetan	Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。	≥98%
PL06595	Fmoc-Arg(Pbf)-OH	Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸引入 SPPS（固相多肽合成）的分子砌块。	≥99%
PL06003	Eptinezumab	Eptinezumab 是一种人单克隆抗体。Eptinezumab 结合降钙素基因相关肽 (CGRP) 并阻断其与受体的结合。Eptinezumab 可用于预防成人偏头痛。	≥99%
PL14558	CYP4A11/CYP4F2-IN-2	CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂，IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。	≥98%
PL07974	Enocitabine	Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。	≥98.0%
PL08266	Romosozumab	Romosozumab 是人源化抗硬化蛋白单克隆抗体，可通过抑制骨吸收促进骨形成和抑制骨硬化素。Romosozumab 可用于骨质疏松的研究。	≥96%
PL11773	Mitapivat	Mitapivat (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。	≥99%