| PL02531 |
R243
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R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL1/CCR8 的相互作用,并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。 |
≥98% |
| PL07652 |
SSR180711 hydrochloride
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SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性,选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki=22 nM;IC50=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki=14 nM;IC50=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递,Ach 释放和长时程增强 (LTP)。 |
≥99% |
| PL11257 |
Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride)
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Milnacipran (1S-cis) hydrochloride 是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI), 用于纤维肌痛的研究。 |
≥99% |
| PL05363 |
Procaine hydrochloride
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Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用,起效缓慢,作用持续时间短。 |
≥99% |
| PL02754 |
2'-C-Methyladenosine
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2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成,IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。 |
≥99% |
| PL06769 |
CYM50358
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CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂,IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。 |
≥98% |
| PL13178 |
A2ti-1
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A2ti-1 是选择性的,高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 |
≥99% |
| PL12258 |
BMS-265246
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BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。 |
≥99% |
| PL13126 |
Fluorescein-5-maleimide
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Fluorescein-5-maleimide 是一种硫醇反应荧光染料,可用于将荧光素与蛋白质缀合(激发波长:494nm,发射波长:519nm)。 |
≥99% |
| PL01847 |
RA839
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RA839 是 Keap1 的非共价小分子结合剂,Kd 约为 6 μM,是 Nrf2 信号传导的选择性激活剂。RA839 可防止诱导型一氧化氮合酶表达和一氧化氮释放,以响应巨噬细胞中的脂多糖。RA839 是 Keap1/Nrf2 相互作用的选择性抑制剂,是研究 Nrf2 生物学的有用工具化合物。 |
≥98% |