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货号	产品名	描述	纯度
PL14888	BI 99179	BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。	≥99%
PL02149	Tildacerfont	Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。	≥98%
PL02022	ACP-105	ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的雄激素受体调节剂 (SARM), 其对野生型 AR 和 T877A 突变型 AR 的 pEC50 值分别为 9.0 和 9.3。	≥99%
PL03419	AM-1638	AM-1638是有效，有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，EC50 值为0.16 μM。	≥99%
PL10963	RET-IN-3	RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂，其IC50 值为 19 nM。	≥99%
PL02491	Pexacerfont	Pexacerfont 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。	≥99%
PL08232	FK962	FK962 是生长抑素 (somatostatin) 释放的增强剂，具有认知增强作用。	≥99%
PL11287	SIRT-IN-1	SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 15，10，33 μM。	≥98%
PL02120	VU0661013	VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。	≥98%
PL02329	CDK12-IN-E9	CDK12-IN-E9 是一种有效的选择性共价 CDK12 抑制剂和非共价 CDK9 抑制剂，同时避免了 ABC 转运蛋白介导的外排。CDK12-IN-E9 对 CDK7/CyclinH 复合物的结合能力较弱，IC50 > 1 μM。	≥99%