PL09686 |
Mardepodect hydrochloride
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Mardepodect hydrochloride (PF-2545920 hydrochloride) 是一种有效的,口服活性的,选择性的 PDE10A 抑制剂,IC50 为 0.37 nM,比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。Mardepodect hydrochloride 可穿过血脑屏障。 |
≥95% |
PL02732 |
Naspm trihydrochloride
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Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。 |
≥99% |
PL05116 |
Deutenzalutamide-d3
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Deutenzalutamide-d3 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。 |
≥99% |
PL02704 |
GAK inhibitor 49
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GAK inhibitor 49 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂,Ki 为 0.54 nM,细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 也显示与 RIPK2 结合。 |
≥99% |
PL02773 |
MI-1061 TFA
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MI-1061 TFA 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。 |
≥97% |
PL08773 |
MRIA9
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MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和 PAK2/3 抑制剂,其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。 |
≥98% |
PL11556 |
Syk-IN-4
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Syk-IN-4 是一种有效的,具有口服活性的选择性 SYK 抑制剂,IC50 为 0.31 nM。SYK 已成为自身免疫和血液肿瘤等多个研究领域的潜在靶标。 |
≥98% |
PL05364 |
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride)
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Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride,一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine),作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用,可用于广泛性焦虑障碍的研究。 |
≥98% |
PL12743 |
2-(tert-Butylamino)acetic acid hydrochloride
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2-(tert-Butylamino)acetic acid hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。 |
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PL09521 |
Zomepirac sodium salt
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Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是一种有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin biosynthesis) 抑制剂。Zomepirac sodium salt 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Zomepirac sodium salt 可引起免疫介导的肝损伤。 |
≥99% |