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货号	产品名	描述	纯度
PL04316	ATH686	ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。	≥99%
PL14043	HDAOS	HDAOS是新型Trinder's试剂，是高水溶性苯胺衍生物，被广泛用于诊断检测和生化试验。	≥99%
PL14669	Micronomicin	Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌、杀菌活性的氨基糖苷类抗生素。	≥96.0%
PL01511	(Z)-Orantinib	(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。	≥99%
PL13853	Cyclo(-RGDfK)	Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。	≥98.0%
PL08487	FEN1-IN-1	FEN1-IN-1 (compound 1) 是 FEN1 的抑制剂。FEN1-IN-1 能绑定 FEN1 的活性位点，还能通过协调 Mg²⁺ 来实现部分抑制。	≥99%
PL08514	DNA2 inhibitor C5	DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于奥正癌症相关研究。	≥98%
PL02283	Etilevodopa hydrochloride	Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前药，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。	≥99%
PL02884	NDI-091143	NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析)，Ki 为 7.0 nM，Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别，从而抑制了 ACLY 催化变构反应。	≥99%
PL13146	BODIPY 493/503	BODIPY 493/503 (Pyrromethene 546) 是一种荧光中性脂质染料 (Ex/Em: 493/503 nm)。BODIPY 493/503 可用于流式细胞术定量中性脂质含量和显微镜观察脂滴 (LDs)。	≥99%