| PL12316 |
Neoseptin 3
|
Neoseptin 3 是 Toll 样受体 4/髓样分化因子 2 (mTLR4/MD-2) 的激动剂,其 EC50 值为 18.5 μM。 |
≥99% |
| PL13371 |
Secukinumab
|
Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂,用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。 |
≥99% |
| PL09681 |
Enpp-1-IN-14
|
Enpp-1-IN-14 (Compound 015) 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂,对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。Enpp-1-IN-14 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL03533 |
CDDO-3P-Im
|
CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物,具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死 (necroptosis) 抑制剂,可用于缺血/再灌注 (I/R) 的研究。 |
≥98% |
| PL02572 |
Defactinib
|
Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。 |
≥99% |
| PL01117 |
Pipamperone
|
Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone (Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345) 是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。 |
≥99% |
| PL12162 |
HCV-IN-31
|
HCV-IN-31 (compound 4) 是 HCV 的抑制剂,其抑制 HCV 复制子的EC50/EC95 值为15.7 μM。 |
≥99% |
| PL09581 |
IACS-13909
|
IACS-13909 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂,其 IC50 为 15.7 nM,Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比,IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导,并具有抗癌作用。 |
≥99% |
| PL13372 |
Vidofludimus
|
Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂,具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂,可用于研究自身免疫性疾病,如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。 |
≥99% |
| PL12478 |
p-Ethynylphenylalanine hydrochloride
|
p-Ethynylphenylalanine hydrochloride (4-Ethynyl-L-phenylalanine hydrochloride) 是一种高效、选择性的,可逆、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,其 Ki 值为 32.6 μM。 |
≥99% |