| PL11757 |
Gastric mucin
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Gastric mucin 是一种大的糖蛋白,保护胃肠道免受酸、蛋白酶、致病微生物和机械创伤的影响。 |
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| PL11355 |
Fosphenytoin disodium
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Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提药物,具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道,从而限制动作电位的重复放电。 |
≥99% |
| PL01849 |
Apcin
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Apcin 是 Cdc20 的配体,是一种有效的,竞争性后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性抑制剂。Apcin 通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别来竞争性抑制 APC/C 依赖性泛素化。Apcin 占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋,并可以延长有丝分裂。 |
≥99% |
| PL10942 |
CycLuc1
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CycLuc1 是一种可渗透血脑屏障的荧光素酶 (luciferase) 底物。 |
≥98% |
| PL08369 |
PKN1/2-IN-1
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PKN1/2-IN-1 是一种有效的细胞渗透剂和选择性 PKN2 (PRK2) 抑制剂(IC50=16 nM;Ki=8 nM)。 |
≥98% |
| PL09578 |
Raphin1 acetate
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Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。 |
≥99% |
| PL02573 |
E64FC26
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E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。 |
≥99% |
| PL13702 |
Cyclo(RADfK)
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Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。 |
≥99% |
| PL08130 |
1,5,5-Trimethylhydantoin
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1,5,5-Trimethylhydantoin (TMH) 是一种非同位素内标化合物。 |
≥99% |
| PL11862 |
LDN193189 Tetrahydrochloride
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LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂,抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4,ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。 |
≥98% |