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PL13462 Trotabresib CC-90010 (compound 1) 是可逆的、具有口服活性的 BET 抑制剂。CC-90010 正用于晚期实体肿瘤的研究。 ≥99%
PL07316 KL1333 KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。 ≥98.0%
PL14555 Troleandomycin Troleandomycin (Triacetyloleandomycin) 是一种大环内酯类抗生素,是选择性的 CYP3A 抑制剂。Troleandomycin 是具有口服活性的、可用于哮喘研究的口服皮质类固醇。 ≥98.0%
PL10125 Darbufelone mesylate Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM),但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。 ≥98%
PL02305 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate 9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂,具有细胞渗透性。 ≥99%
PL09527 SHP099 SHP099是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为70 nM。 ≥99%
PL12188 Slingshot inhibitor D3 Slingshot inhibitor D3 是一种有效、选择性、可逆和竞争性的 Slingshot 抑制剂。Slingshot 1 的IC50 为 3 μM, Slingshot 2 的 Ki 为 3.9 μM。Slingshot inhibitor D3 对Slingshot 1 和 Slingshot 2 具有相似的抑制活性。 ≥98%
PL12076 KKL-10 KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂。 ≥98.0%
PL03619 2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 是一种酮类化合物,详细信息请参考专利文献 WO2002030860A2 中的化合物 II-9。2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 可用于心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的研究。
PL04456 APD597 APD597 (JNJ-38431055) 是 GPR119 激动剂, 作用于 hGPR119, EC50 为 46 nM, 可用于研究 2 型糖尿病。 ≥99%