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PL14890 TVB-3664 TVB-3664 是具有口服活性的、可逆的、有效的、选择性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,其对人和老鼠棕榈酸酯合成的 IC50 值分别为 18 nM 和 12 nM。可显著降低微管蛋白棕榈酰化和 mRNA表达。 ≥99%
PL10550 dBRD9 dBRD9 是一种 PROTAC,能选择性的降解 BRD9。dBRD9 改进了溴域接合剖面,降低了整个 BET 家族的结合活性。 ≥99%
PL06850 Tolterodine tartrate Tolterodine Tartrate (Kabi-2234; PNU-200583E) 是一种有效的毒蕈碱受体拮抗剂,体内对膀胱具有选择性。 ≥99%
PL01803 BMS-813160 BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合,IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。 ≥99%
PL14194 Acridine Orange 10-Nonyl Bromide Acridine Orange 10-Nonyl Bromide 是心磷脂的荧光探针 (λex: 489 nm, λem: 525 nm)。 ≥99%
PL03970 GNF2133 GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。 ≥98%
PL08303 Prolylleucine Prolylleucine 是一种含有支链氨基酸的二肽。Prolylleucine 能影响动物的昼夜节律和行为。 ≥99%
PL11215 IPR-803 IPR-803 是一种有效的 uPAR•uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定,具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。 ≥98.0%
PL08516 V-9302 hydrochloride V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5),不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。 ≥99%
PL08628 Human IgG1 kappa, Isotype Control Human IgG1 kappa, Isotype Control 是一种人源化单克隆抗体,是 human IgG1κ 抗体的同型对照。 ≥95%