| PL12308 |
1V209
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1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂,具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合,以改善其水溶性,增强功效并保持低毒性。 |
≥99% |
| PL10796 |
BMS641
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BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd,2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd,225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。 |
≥98% |
| PL11837 |
SRI-011381
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SRI-011381 是一种有具有口服生物活性的 TGF-β 信号通路的激活剂,具有神经保护作用。 |
≥99% |
| PL08524 |
5-Ph-IAA
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5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2)。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。 |
≥99% |
| PL06890 |
Clidinium bromide
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Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。 |
≥98.0% |
| PL04793 |
AKT-IN-1
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AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂,IC50 为 1.042 μM。 |
≥98% |
| PL01962 |
Subasumstat
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Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL04960 |
Fenebrutinib
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Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。 |
≥99% |
| PL12107 |
Potassium Gluconate
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Potassium Gluconate (Potassium D-gluconate) 是一种具有杀菌作用和螯合性质并具有口服活性的氧化型羧酸。 |
≥98.0% |
| PL11436 |
Elzovantinib
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Elzovantinib (TPX-0022) 是 SRC,MET 和 c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对 SRC,MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。 |
≥99% |