PL12602 |
Testosterone undecanoate
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Testosterone undecanoate是睾酮酯,用做男性节育。 |
≥98.0% |
PL04137 |
NT219
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NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 1/2 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。 |
≥98% |
PL14434 |
Doxazosin-d8 (hydrochloride)
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Doxazosin-d8 (hydrochloride) 是 Doxazosin hydrochloride 的氘代物。 |
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PL02441 |
BI-1347
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BI-1347 是一种具有口服活性的、选择性和强效的 CDK8 抑制剂 (IC50=1.1 nM),且具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
PL08662 |
SHR1653
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SHR1653是强效的、选择性的、能透过大脑的催产素受体 (OTR) 的拮抗剂,对hOTR 的 IC50 值为 15 nM。 |
≥99% |
PL05699 |
Palmitic acid-d4
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Palmitic acid-d4 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。 |
≥98% |
PL07146 |
JNJ-40411813
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JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一新型 mGlu2R 正变构调节剂,EC50 值为 147 nM。 |
≥98% |
PL04022 |
BLK-IN-2
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BLK-IN-2 (compound 25) 是一种有效的,选择性和不可逆的 B-淋巴酪氨酸激酶 (BLK) 抑制剂,IC50 值为 5.9 nM。BLK-IN-2 还可以抑制 BTK (IC50=202.0 nM)。BLK-IN-2 对几种淋巴瘤细胞显示出有效的抗增殖活性。 |
≥98% |
PL09599 |
Batoprotafib
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Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的,选择性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力,尤其是晚期实体瘤。 |
≥99% |
PL10100 |
BAY-1316957
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BAY-1316957 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂,对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性,并可用于子宫内膜异位的研究。 |
≥98% |