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货号	产品名	描述	纯度
PL04021	Glucosylceramide synthase-IN-2	Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。	≥98%
PL11363	A-317567	A-317567 是一种有效的酸敏感离子通道 3 (ASIC-3) 抑制剂，IC50 为 1.025 μM。A-317567 具有抗抑郁和缓解疼痛作用。	≥99%
PL06018	Panitumumab (anti-EGFR)	Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。	≥98%
PL06553	Fmoc-His(3-Me)-OH	Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽，在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用，EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys，而成为 [Ca²⁺]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化，使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。
PL04031	GLS-1-IN-1	GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。	≥99%
PL04734	Cyhalofop	Cyhalofop (Cyhalofop acid)，Cyhalofop-butyl 主要的代谢物，具有除草活性的代谢物。Cyhalofop-butyl 是一种芳氧基苯氧基丙酸盐，广泛应用于农业生产。	≥96%
PL07397	MMPI-1154	MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。	≥99%
PL06017	Panitumumab	Panitumumab (ABX-EGF) 是一种全人源 IgG2 抗 EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。	≥98%
PL05958	{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe	{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe ({Boc}-FLFLF) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 家族拮抗剂，可优先抑制通过甲酰肽受体触发的活性。	≥99%
PL02796	ML303	ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物，是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。	≥98%