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PL09673 THPP-1 THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针, 是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂,其对人和大鼠的 Ki 值分别为 1 nM 和 1.3 nM。THPP-1 具有良好的药理学特性。 ≥98%
PL07089 Tasimelteon Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。 ≥99%
PL07944 3-Methylcytidine 3-Methylcytidine 是一种尿核苷,可用作四种不同类型癌症 (肺癌,胃癌,结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。 ≥99%
PL11502 GSK1940029 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。 ≥99%
PC57826 Eugenol acetate Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是精油的主要植物化学成分,具有抗菌,抗氧化和抗毒活性。 ≥99%
PL06424 Temozolomide acid Temozolomide acid 是 Temozolomide 的羧酸衍生物。Temozolomide 是一种 DNA 烷基化剂,使 DNA 的鸟嘌呤和腺嘌呤碱基甲基化,导致 DNA 双链断裂,细胞周期阻滞,最终导致细胞死亡。Temozolomide acid 具有类似于其母体化合物 Temozolomide 类似的抗癌活性。 ≥99%
PC75210 蓝萼乙素 formulation:白色结晶粉末;植物来源:唇形科植物蓝萼香茶菜Rabdosia japonica 全草,冬凌草Rabdosia rubescens; ≥98%
PC57695 Plantainoside D Plantainoside D 具有抑制 ACE 活性(IC50 2.17 mM)。同时 Plantainoside D 也是 IKK-β 抑制剂。Plantainoside D 具有抑制 ACE 活性(IC50 2.17 mM)。同时 Plantainoside D 也是 IKK-β 抑制剂。 ≥98%
PL01329 Sorafenib-d3 Sorafenib-d3 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。 ≥98%
PL11260 Citalopram hydrobromide Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体,IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50 为 14 nM。具有抗抑郁作用。 ≥99%