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PL01345 B7/CD28 interaction inhibitor 1 B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂,IC50 为 50 nM。 ≥99%
PL02575 TK216 TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。 ≥99%
PL08316 Dipyrocetyl Dipycecetyl 是一种抗炎和止痛剂,来自专利 WO 2011132171 A1。 ≥98%
PL12361 ARN-21934 ARN-21934 是一种有效的,高选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 通透性的人拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 的抑制剂。与抗癌试剂依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 相比,ARN-21934 抑制 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM。ARN-21934 具有良好的体内药代动力学特性,是一种很有前途的抗癌先导化合物。 ≥98%
PL07635 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂,可用于缓解疼痛的研究。 ≥99%
PL06256 Fmoc-N-Me-Leu-OH Fmoc-N-Me-Leu-OH, 一种 N-Fmoc-N-甲基氨基酸,可用于肽偶联反应。 ≥96%
PL12177 Avibactam tomilopil Avibactam tomilopil (ARX-1796, AV-006) 是一种 Avibactam 前药,是口服生物利用的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。Avibactam 具有对 A 类和 C 类β-内酰胺酶的抑制谱,包括 ESBLs、AmpC 和肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶 (KPC) 酶。 ≥99%
PL08040 PZM21 PZM21 是高效选择性的 μ opioid 受体激动剂,EC50 值为 1.8 nM。 ≥99%
PL13394 Deucravacitinib Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,有潜力用于自身免疫性疾病的研究,Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM),并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。 ≥99%
PL05242 Donepezil Hydrochloride Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂,对AChE 的 IC50 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。 ≥99%