PL10743 |
BMS-P5 free base
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BMS-P5 free base 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 free base 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成,并延缓肿瘤进程。 |
≥99% |
PL02635 |
RTC-5
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RTC-5 (TRC-382) 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效,其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。 |
≥99% |
PL14761 |
Eprosartan-d3
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Eprosartan-d3 是 Eprosartan 的氘代物。Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 |
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PL08165 |
2-(4-Chlorophenoxy)ethanol
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2-(4-Chlorophenoxy)ethanol 可用作中间体 (如除草剂)。 |
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PL06399 |
H-D-Ser-OMe.HCl
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H-D-Ser-OMe.HCl 是一种丝氨酸衍生物。 |
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PL12592 |
5-TAMRA-SE
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5-TAMRA-SE是胺反应的荧光剂,其偶联物产生明亮,pH不敏感的橙红色荧光,具有良好的光稳定性。 |
≥98% |
PL07282 |
Fenbendazole-d3
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Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂,可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂,具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡,并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
PL14486 |
Desethylatrazine-d7
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Desethylatrazine-d7 是 Desethylatrazine 的氘代物。 |
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PL03263 |
Vazegepant hydrochloride
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Vazegepant (BHV-3500) hydrochloride 是一种高度亲和性 CGRP 受体拮抗剂 (hCGRP Ki=0.023 nM)。Vazegepant hydrochloride 是第一种用于偏头痛的鼻用 gepant。Vazegepant hydrochloride 可能有助于有效管理 COVID-19 相关肺部炎症。 |
≥98% |
PL13449 |
Menin-MLL inhibitor MI-2
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Menin-MLL inhibitor MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用,IC50 为 446±28 nM。 |
≥99% |