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PC63664 Quinidine sulfate dihydrate. Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。 98%
PC64569 Bayogenin Bayogenin 是一种紫花苜蓿皂苷,具有一定的糖原磷酸化酶抑制作用。Bayogenin 是一种紫花苜蓿皂苷,具有一定的糖原磷酸化酶抑制作用。 98%
PL03022 Bcl-xL antagonist 2 Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的,选择性的,并具有口服活性的 BCL-XL 拮抗剂。IC50 和 Ki 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。 ≥98%
PC64769 Pulchinenoside E2 Pulchinenoside E2 (Compound 8) 是从 Pulsatilla chinensis 的根中分离出的三萜皂苷。Pulchinenoside E2 对 HL-60 白血病细胞具有细胞毒性,IC50 值为 2.6 µg/mL。 98%
PL08331 APOL1-IN-1 KIF18A-IN-1 是一种载脂蛋白 L1 APOL1 的抑制剂,可用于局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和非糖尿病肾病 (NDKD) 的研究。详细信息请参考专利文献 WO2020131807A1 中的化合物 87。 ≥99%
PC82851 (+)-6-(2-Hydroxy-3-methoxy-3-methylbutyl HPLC≥98%
PL08059 DPDPE TFA DPDPE TFA 是一种阿片肽,是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。 ≥99%
PL13356 Sarilumab Sarilumab (Anti-Human IL6Rα, Human Antibody) 是人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体。Sarilumab 是白细胞介素-6 IL-6 受体的拮抗剂。 Sarilumab 与 IL-6 受体具有高亲和力,并抑制 IL-6 的顺式和反式信号传导,减少炎症。Sarilumab 可用于类风湿关节炎的研究。 ≥98%
PC65637 Taurodeoxycholic acid Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。 ≥98.0%
PL07341 MCU-i4 MCU-i4 阻断IP3 依赖的线粒体 Ca2+ 的摄取,维持靶点的“管家”角色。 ≥99%