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Taurodeoxycholic acid

目录号: PC65637 纯度: ≥98.0%

Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。

CAS No. :516-50-7

商品编号	规格	价格	会员价
PC65637-1mg	1mg	¥393.00	请登录
PC65637-50mg	50mg	¥4245.00	请登录
PC65637-100mg	100mg	¥5925.00	请登录

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中文名称	Taurodeoxycholic acid
中文别名	2-[4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-二羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]戊酰氨基]乙烷磺酸;牛黄去氧胆酸;双羟萘酸噻嘧啶
英文名称	Taurodeoxycholic acid
英文别名	Ethanesulfonic acid,2-[[(3a,5b,12a)-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]-;Taurodeoxychloic Acid;2-[4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoylamino]ethanesulfonic acid;Taurodeoxychloic Aci;TAURODEOXYCHLOIC ACID ALSO SEE T009005;Taurodeoxychloic Acid Discontinued See T009005;Taurodeoxycholic acid;[3H]-Deoxycholyltaurine;2-[[(3a,5,12)-3,12-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]ethanes;Deoxycholyltaurine;Deoxytaurocholic Acid;N-(3a,12a-Dihydroxy-5-cholan-24-oyl)taurine;taurochenodeoxycholic acid;Taurodesoxycholic Acid;Tudcabil
Cas No.	516-50-7
分子式	C₂₆H₄₅NO₆S
分子量	499.70
包装储存	-20°C, Keep In Dark；*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (Keep In Dark)；
详情描述	Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。

生物活性	Taurodeoxycholic acid, a bile acid, stabilizes the mitochondrial membrane, decreases free radical formation. Taurodeoxycholic acid inhibits apoptosis by blocking a calcium-mediated apoptotic pathway as well as caspase-12 activation. Taurodeoxycholic acid exhibits neuroprotective effect in 3-nitropropionic acid induced mouse model or genetic mouse model of Huntingtons disease (HD).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Microbial Metabolite

体外研究(In Vitro)

Taurodeoxycholic acid (50 μM，100 μM；4 h)增加原代人肝细胞中寡核体 DNA 切割和细胞核凋亡。
Taurodeoxycholic acid (400 μM；18-24 h) 在人肝来源的 Huh7 细胞中增加 DNA 碎片和 PARP 切割，诱导凋亡。
Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Taurodeoxycholic acid (50 mg/kg；腹腔注射；每天 1 次，共 34 天) 预防亨廷顿舞蹈病 (HD) 大鼠模型的神经病理和相关的行为缺陷。
Taurodeoxycholic acid (500 mg/kg；皮下注射；每 3 天 1 次，共 7 周) 导致 R6/2 转基因 HD 小鼠纹状体神经病理的显著降低。
Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Model:

运输条件

Room temperature or refrigerated transport.

储存方式

-20°C, Keep In Dark；*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (Keep In Dark)；

结构分类

Ketones, Aldehydes, Acids

溶解度数据	体外研究: DMSO : 100 mg/mL(200.12 mM;Need ultrasonic) 配制储存液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Taurodeoxycholic acid

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