PL02255 |
MID-1
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MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,从而导致 IRS-1 表达水平升高,胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。 |
≥99% |
PL12253 |
Avibactam sodium hydrate
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Avibactam sodium (NXL-104) hydrate 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15,IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。 |
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PL02036 |
AZ32
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AZ32 是一种口服可利用的,可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂,IC50<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM,IC50 为 0.31 μM。 |
≥99% |
PL02938 |
FLT3-IN-4
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FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂,可用于急性髓性白血病的研究。 |
≥98% |
PL05969 |
Big Endothelin-1 (1-38), human
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Big Endothelin-1 (1-38), human 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。 |
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PL01817 |
CGP60474
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CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。 |
≥98% |
PL14441 |
(±)-Penbutolol-d9
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(±)-Penbutolol-d9 是 (±)-Penbutolol 的氘代物。 |
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PL14509 |
(±)-2-Methylbutyryl-L-carnitine-d3 (chloride)
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(±)-2-Methylbutyryl-L-carnitine-d3 (chloride) 是 (±)-2-Methylbutyryl-L-carnitine chloride 的氘代物。 |
≥99.0% |
PL11412 |
Pasireotide ditrifluoroacetate
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Pasireotide (SOM230) ditrifluoroacetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物,可以提高生长抑素受体的激动剂活性,对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide ditrifluoroacetate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。 |
≥99% |
PL03488 |
hnRNPK-IN-1
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hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体,用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis),并具有很强的抗肿瘤活性。 |
≥97% |