PL12103 |
Spirodiclofen
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Spirodiclofen是一种广谱杀螨剂, 通过抑制脂质合成 (LBI)发挥作用, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。 |
≥99% |
PL12530 |
Calcifediol-d6
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Calcifediol-d6 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素,是有效的 VDR 抑制剂。 |
≥98% |
PL06845 |
VU0467485
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VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性,在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透,并具有抗精神病样活性。 |
≥97% |
PL06064 |
Caplacizumab
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Caplacizumab (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab 可用于血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的研究。 |
≥99% |
PL12411 |
Tavilermide
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Tavilermide 是一种选择性的 TrkA 部分激动剂。 |
≥98% |
PL09024 |
Ponatinib-d8
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Ponatinib-d8 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂,抑制 Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM 和 5.4 nM。 |
≥99% |
PL01732 |
Adavivint
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Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得 EC50 值为 19.5 nM。 |
≥98% |
PL02153 |
Ceramides Mixture
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Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。 |
≥98% |
PL02043 |
MF-094
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MF-094 是有效,选择性的 USP30 抑制剂,IC50为120 nM。MF-094 增加蛋白质泛素化,加速有丝分裂。 |
≥99% |
PL09868 |
CCG215022
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CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,作用于 GRK2,GRK5 和 GRK1,IC50 分别为 0.15±0.07 μM,0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。 |
≥98% |