| PL01211 |
Iberdomide
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Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂 (CELMoD),对 cereblon 结合亲和力的 IC50 为 ~150 nM。Iberdomide 是沙利度胺 (HY-14658) 的衍生物,具有抗肿瘤和免疫刺激活性。 |
≥98% |
| PL09684 |
Lodenafil
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Lodenafil (Hydroxyhomosildenafil) 是有效的磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 抑制剂,可用于研究勃起功能障碍。 |
≥99% |
| PL04992 |
AKT-IN-6
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AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3, IC50s 分别 < 500nM,来自专利WO201305615A1。 |
≥99% |
| PL03557 |
ESI-08
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ESI-08 是一种有效的选择性 EPAC 拮抗剂,可以完全抑制 EPAC1 和 EPAC2 (IC50 为 8.4 μM) 的活性。ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活,但不抑制 cAMP 介导的 PKA 激活。 |
≥99% |
| PL11618 |
PFI-653
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PFI-653 (Vanin-1-IN-1) 是一种 vanin-1 酶抑制剂。vanin-1 是一种细胞表面相关的肌醇 (GPi) 锚定蛋白,在代谢和炎症中发挥重要作用。 |
≥99% |
| PL11891 |
Lusutrombopag
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Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂,有潜力用于慢性肝病的研究。 |
≥98% |
| PL02044 |
cFMS Receptor Inhibitor II
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cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。 |
≥99% |
| PL12495 |
XMD8-87
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XMD8-87是一种有效的TNK2抑制剂,对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为38和113 nM。 |
≥98% |
| PL09008 |
AC710
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AC710是有效的 PDGFR 抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。 |
≥99% |
| PL01155 |
Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
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Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产物,也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca2+ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂,还可以增强自噬 (autophagy)。 |
≥99% |