PL01726 |
Firuglipel
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Firuglipel (DS-8500a)是高效,选择性,有口服活性的 GPR119 激动剂。 |
≥99% |
PL08550 |
Angiopep-2 hydrochloride
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Angiopep-2 hydrochloride 是脑肽载体。抗肿瘤药物与 Angiopep-2 肽载体的结合可提高其在脑癌中的活性. |
≥99% |
PL05235 |
Baclofen-d4
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Baclofen-d4 是 Baclofen 的氘代物。Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物,是一种口服有效,选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABABR) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。 |
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PL09117 |
20S Proteasome-IN-1
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20S Proteasome-IN-1 是一种 26S proteasome 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2006128196A2 中的化合物 2。20S Proteasome-IN-1 具有用于癌症,免疫相关疾病,炎症,缺血性疾病,神经退行性疾病和其他疾病研究的潜力。 |
≥99% |
PL14147 |
Dabcyl acid
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Dabcyl acid (Dabcyl) 是最早的深色荧光猝灭剂。 |
≥98% |
PL09567 |
PTP1B-IN-1
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PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂,IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。 |
≥98% |
PL13359 |
Tyrphostin A1
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Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。 |
≥99% |
PL04136 |
DMA-135 hydrochloride
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DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD= 520 nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。 |
≥98% |
PL11108 |
YKL-06-062
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YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂,抑制 SIK1, SIK2 和 SIK3 的 IC50 为 2.12 nM/1.40 nM/2.86 nM。 |
≥99% |
PL01163 |
ZINC13466751
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ZINC13466751 是一种 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂,IC50 值为 2.0 µM。 |
≥98% |