PL07108 |
DFMTI
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DFMTI能够完全阻止rmGlu1 L757V谷氨酸反应。 |
≥99% |
PL03292 |
Mcl-1 inhibitor 6
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Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的,选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂,Kd 值为 0.23 nM,Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w,Kd>10 μM)。
| ≥98% |
PL06067 |
Emactuzumab
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Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体,可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力,Ki 值为 0.2 nM,可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究,如弥漫型腱鞘巨细胞瘤(dt-GCT)。 |
≥97% |
PL14830 |
LDV
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LDV 是一种三肽,是 LDV-FITC 的非荧光类似物。LDV 是一种 α4β1 整合素 (VLA-4) 配体,可与白血病细胞中的 α4β1 整合素结合。 |
≥98% |
PL03637 |
ALK4290
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ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。 |
≥99% |
PL05251 |
Etiracetam
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Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂,是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。 |
≥99% |
PL06400 |
T-1105
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T-1105,T-705 的结构类似物,是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性,T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。 |
≥99% |
PL07378 |
Dexamethasone-d5
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Dexamethasone-d5 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。 |
≥99.0% |
PL01325 |
Tomaymycin DM
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Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂,是Tomaymycin 的一个衍生物,是PBD的一个单体,能够作为肿瘤靶向抗体偶联药物 ADCs 的有效载荷。 |
≥98% |
PL03611 |
6-Azathymine
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6-Azathymine,胸腺嘧啶的 6-氮类似物,是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成,并具有抗菌和抗病毒活性。 |
≥99% |