PL08438 |
Meta-Topolin
|
Meta-Topolin (m-Topolin) 是一种高活性的芳香细胞分裂素。 |
≥99% |
PL01923 |
RGX-104
|
RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 |
≥99% |
PL02776 |
SBI-553
|
SBI-553 是有效的、能透过血脑屏障的 NTR1 的别构调节剂,其 EC50 值为 0.34 μM。 |
≥99% |
PL01384 |
FIN56
|
FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。 |
≥99% |
PL07417 |
Incyclinide
|
Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,诱导细胞外基质降解,抑制血管生成,肿瘤生长和侵袭以及转移。 |
≥98% |
PL06739 |
Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate
|
Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate (CDC) 是一种有效的 12/15 脂氧合酶 (12/15-LO) 抑制剂。Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate 可用于研究1型糖尿病。 |
≥99% |
PL06778 |
GSK2018682
|
GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。 |
≥98% |
PL01476 |
Aminopurvalanol A
|
Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。 |
≥99% |
PL07171 |
SID 3712249
|
SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) 是一种 miR-544 生物合成抑制剂。SID 3712249 直接与前体 miRNA 结合。SID 3712249 阻断成熟 microRNA 的产生并减少 miR-544、HIF-1α 和 ATM 转录物。SID 3712249 可用于癌症研究。 |
≥99% |
PL05056 |
DBCO-NHS ester
|
DBCO-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
≥99% |