新产品-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

货号	产品名	描述	纯度
PL04325	Succinate/succinate receptor antagonist 1	Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μΜ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。	≥99%
PL06440	Sialyl-Lewis X	Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖，是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合，具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。
PL05583	Gefarnate	Gefarnate 是一种研究胃炎和胃溃疡的药物，目前也用于干眼症的研究。	≥98%
PL02620	PF-03654764	PF-03654764 是一种具有口服活性的，选择性组胺 H3 受体拮抗剂，对人 H3 和大鼠 H3 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 7.9 nM。PF-03654764 和 Fexofenadine (HY-B0801A) 组合具有用于过敏性鼻炎研究的潜力。	≥99%
PL05915	TNF-α (31-45), human TFA	TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子，可诱导坏死或凋亡。
PL02285	Trimethylamine N-oxide-d9	Trimethylamine N-oxide-d9 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。	≥99%
PL02322	LKY-047	LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。	≥98%
PL03583	PHD-1-IN-1	PHD-1-IN-1 是一种具有口服活性的，有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1 (PHD-1) 抑制剂，IC50 为 0.034 μM。PHD-1-IN-1 与活性位 Fe²⁺ 具有独特的单齿结合相互作用，并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。	≥99%
PL05780	Galantide	Galantide 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂，是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段，在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。
PL06066	Benralizumab	Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。	≥99%