| PL01635 |
DS28120313
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DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。 |
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| PL06087 |
Vopratelimab
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Vopratelimab (JTX-2011) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 激动剂单克隆抗体,特异性结合到诱导型 T 细胞 CO 刺激因子 (ICOS)。Vopratelimab 保留了物种交叉反应性,对 hICOS 的亲和力为 0.93 nM,对大鼠 ICOS 的亲和力为 3.7 nM,对 mICOS 的亲和力为 0.64 nM。Vopratelimab 具有抗肿瘤免疫反应。 |
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| PL04418 |
Timapiprant sodium
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Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。 |
≥99% |
| PL05985 |
Lonodelestat TFA
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Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 . |
≥99% |
| PL06565 |
DSPE-Mal
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DSPE-MAL 是一种具有硫醇活性的磷脂化合物。 DSPE-MAL 具有两个饱和脂肪酸,可以在水中自组装形成脂质双层。 DSPE-MAL 可用于制备脂质体作为药物纳米载体。 |
≥95% |
| PL05497 |
Amodiaquine-d10
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Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 |
≥97% |
| PL04037 |
Gü2602
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Gü2602 是一种有效的、可逆的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂,对 成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.013 nM。Gü2602 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。 |
≥98% |
| PL03126 |
Sodium lauroyl glutamate
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Sodium lauroyl glutamate 是一种氨基酸类阴离子型表面活性剂。Sodium lauroyl glutamate 具有刺激性接触性皮炎潜力,并可能在活性剂混合物中对人体皮肤表面具有抗刺激潜力。 |
≥95% |
| PL01946 |
N6-Etheno 2'-deoxyadenosine
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N6-Etheno 2'-deoxyadenosine 是一种由活性氧/活性氮诱导的 DNA 氧化损伤产物,可作为一种生物指标,来评估动物或人组织中慢性炎症和脂质过氧化。 |
≥99% |
| PL03483 |
hDHODH-IN-1
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hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂, 具有抗炎作用。 |
≥99% |