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货号	产品名	描述	纯度
PL01939	AZ2	AZ2 是一种高度选择性的 PI3Kγ 抑制剂（PI3Kγ 的 pIC50 为 9.3）。AZ2 可用于炎症和免疫疾病的研究。	≥99%
PL01542	BMS-688521	BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。	≥98%
PL01043	CI-1044	CI-1044 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4A5，PDE4B2，PDE4C2 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM。	≥98%
PL02287	HA155	HA-155 是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂，其 IC50 值为 5.7 nM。	≥98%
PL05496	Triprolidine hydrochloride monohydrate	Triprolidine hydrochloride monohydrate 属于第一代抗组胺试剂，是一种具有口服活性的组胺 H1 (histamine H1) 拮抗剂，可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中， Triprolidine hydrochloride monohydrate 能阻滞脊髓运动和知觉。	≥99%
PL03049	PA-9	PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。	≥99%
PL02641	TEI-9648	TEI-9648 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物，是有效的，特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。TEI-9648 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9648 也可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的 HL-60 细胞分化。TEI-9648 有潜力用于骨代谢的研究。	≥98%
PL01230	EMD527040	EMD527040 是一种高效和高选择性的 αvβ6 拮抗剂，具有抗纤维化活性。EMD527040 可用于肝癌和肝纤维化研究。	≥99%
PL02790	MTI-31	MTI-31 是一种有效的，具有口服活性的，且高度选择性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTOR，Kd 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTOR 的 IC50 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。	≥99%
PL03723	AXC-715 trihydrochloride	AXC-715 (T785) trihydrochloride 是一种 TLR7/TLR8 双激动剂，从专利 WO2020168017 A1 中获得。AXC-715 trihydrochloride 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物，偶联物包括一个与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。	≥99%