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PL06049 Gevokizumab Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体,通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力,而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。 ≥98%
PL01307 PI3Kδ-IN-1 PI3Kδ-IN-1 是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。 ≥99%
PL02195 URAT1 inhibitor 1 URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂,其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。 ≥97%
PL01702 Basiliximab Basiliximab (CHI 621) 是一种重组嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 抗体。Basiliximab 可用于肾移植研究。 ≥95%
PL01635 DS28120313 DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。
PL06087 Vopratelimab Vopratelimab (JTX-2011) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 激动剂单克隆抗体,特异性结合到诱导型 T 细胞 CO 刺激因子 (ICOS)。Vopratelimab 保留了物种交叉反应性,对 hICOS 的亲和力为 0.93 nM,对大鼠 ICOS 的亲和力为 3.7 nM,对 mICOS 的亲和力为 0.64 nM。Vopratelimab 具有抗肿瘤免疫反应。
PL04418 Timapiprant sodium Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。 ≥99%
PL05985 Lonodelestat TFA Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 . ≥99%
PL06565 DSPE-Mal DSPE-MAL 是一种具有硫醇活性的磷脂化合物。 DSPE-MAL 具有两个饱和脂肪酸,可以在水中自组装形成脂质双层。 DSPE-MAL 可用于制备脂质体作为药物纳米载体。 ≥95%
PL05497 Amodiaquine-d10 Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 ≥97%