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货号	产品名	描述	纯度
PL08450	RSM-932A	RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性^{[ 3]}。	≥99%
PL04899	LP99	LP99，表观遗传探针，是一种有效的选择性的 BRD7 和 BRD9 溴脱氧核糖的抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。LP99 破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞染色质的结合。	≥98%
PL04526	Erastin	Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 可选择性杀伤细胞，靶向表达 RAS 致癌突变体的细胞。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。	≥99%
PL02162	BAY 60-2770	BAY 60-2770 是一种有效的，选择性的，口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。	≥98%
PL08557	ADH-1	ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂，能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。	≥99%
PL01350	CUDC-101	CUDC-101 是一种高效的 HDAC、EGFR 和 HER2 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。	≥99%
PL01040	A-205804	A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的，高效、选择性的先导抑制剂，对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。	≥98%
PL02696	A-1210477	A-1210477 是一种有效，选择性的 MCL-1 抑制剂，Ki 值为 0.45 nM。A-1210477 特异性结合 MCL-1，并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL11059	SAR407899	SAR407899 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899对迁移体的形成有稳定的抑制作用。	≥99%
PL06215	Fmoc-Cys(Trt)-OH	Fmoc-Cys(Trt)-OH 是一种半胱氨酸衍生物。