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PL08392 Endothelin-2 (49-69), human TFA Endothelin-2 (49-69), human (TFA) (Endothelin-2 (49-69) (human, canine) (TFA)) 是由 21 个氨基酸组成的血管活性肽,可与 G 蛋白连接的跨膜受体,ET-RA 和 ET-RB 结合。 ≥99%
PL14319 5'-O-DMT-N4-Ac-dC 5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。 ≥97%
PL06246 Boc-Arg(Pbf)-OH Boc-Arg(Pbf)-OH 是一种精氨酸衍生物。
PL05520 Ethoxzolamide Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂,其 Ki 值为 1 nM。 ≥99%
PL15022 Dot1L-IN-4 Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂,IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。 ≥99%
PL04797 c-Kit-IN-5-1 c-Kit-IN-5 是一种有效的 c-Kit 抑制剂,在激酶试验和细胞试验中的 IC50 值分别为 22 nM 和 16 nM。c-Kit-IN-5 对 c-Kit 的选择性比 KDR、p38、Lck 和 Src 高 200 倍以上。c-Kit-IN-5 还表现出理想的药代动力学特性。 ≥98%
PL12024 Teclozan Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂,属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用,可有效抗 G. intestinalis。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。 ≥99%
PL13187 β-catenin-IN-3 β-catenin-IN-3 (compound C2) 是一种有效且具有选择性的 β- 连环蛋白 (β-catenin) 抑制剂,KD 为 54.96 nM。通过靶向 β-catenin 的一个隐变构调控位点来发挥作用。β-catenin-IN-3 可显著降低 β-catenin 驱动的癌细胞的活力。
PL02887 DC_517 DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。 ≥99%
PL02439 ML67-33 ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1),在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。 ≥99%