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PL11669 Glipizide-d11 Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。
PL12139 Carbosulfan Carbosulfan强效抑制CYP3A4, 适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。 ≥98.0%
PL06461 Boc-Val-Cit-OH Boc-Val-Cit-OH 是一种可降解的 ADC linker,用于合成 ADC。 ≥97%
PL11564 ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 包含靶蛋白雌激素相关受体 α (ERRα) 配体和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 MDM2。ERRα Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成一系列 PROTAC 分子,如 PROTAC ERRalpha Degrader-1 (HY-128838)。PL09674 PF-05085727 PF-05085727 是一种强效的 cGMP 依赖性的 PDE2A (IC50=2 nM) 选择性和具有脑通透性的抑制剂。PF-05085727 对 PDE2A 的选择性是 PDE1 和 PDE3-11 的 4000 倍。 ≥98%
PL14929 Sulfasalazine-d4 Sulfasalazine-d4 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关演技。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
PL06734 PEG2000-C-DMG PEG2000-C-DMG,一种PEG化修饰的脂质,可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 治疗剂,通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区,利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。 ≥98.0%
PL01825 NBI-31772 hydrate NBI-31772 hydrate 是胰岛素样生长因子 IGF 与 IGFBP 相互作用的有效抑制剂。NBI-31772 hydrate 也是一种非肽类配体,可从其结合蛋白复合物 IGF-I/IGFBP-3 中释放生物活性 IGF-I (对六种人类亚型的 Ki=1-24 nM) 。具有抗焦虑和抗抑郁作用。 ≥98%
PL03015 Vc-seco-DUBA Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联药物的一部分,由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。 ≥99%
PL03036 Phe-Lys(Fmoc)-PAB Phe-Lys(Fmoc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 ≥99%