| PL06257 |
Fmoc-Gly(allyl)-OH
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Fmoc-Gly(allyl)-OH 是一种甘氨酸衍生物。 |
≥99% |
| PL09736 |
Sildenafil-d8
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Sildenafil-d8 是 Sildenafil 的氘代物。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂,IC50 为 5.22 nM。 |
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| PL06421 |
H-Glu-OtBu
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H-Glu-OtBu 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。H-Glu-OtBu 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。 |
≥95% |
| PL08582 |
CHAPS
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CHAPS,一种 Cholic acid 的衍生物,是一种两性离子洗涤剂,可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物,并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。 |
≥98% |
| PL11527 |
MSA-2 dimer
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MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 STING 激动剂 (Kd=145 μM),有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 STING 结合,其渗透率高于循环二核苷酸。 |
≥99% |
| PL09722 |
CI-1044
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CI-1044 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂, 对 PDE4A5,PDE4B2,PDE4C2 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM。 |
≥98% |
| PL14244 |
Guanoxabenz hydrochloride
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Guanoxabenz (Hydroxyguanabenz) hydrochloride是 α2 肾上腺素能 (α2 adrenergic receptor) 受体激动剂,Ki 值为 4000 nM,对 α2A 的 Ki 值为 40 nM。 |
≥99% |
| PL07097 |
MAT2A inhibitor 3
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MAT2A inhibitor 3 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,IC50 值为 <200 nM。MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。详细信息请参考专利文献 WO2020123395A1 中的化合物 24。 |
≥99% |
| PL11284 |
SR-31747 free base
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SR-31747 free base 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的 sigma 配体。SR-31747 free base 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。 |
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| PL07490 |
Selegiline hydrochloride
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Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂,IC50 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50=23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。 |
≥99% |