| PL05842 |
G-Protein antagonist peptide TFA
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G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽,与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs。 |
≥97% |
| PL06524 |
(R)-2-Amino-3-(furan-2-yl)propanoic acid
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(R)-2-Amino-3-(furan-2-yl)propanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL15135 |
CBP/p300-IN-3
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CBP/p300-IN-3, a p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂,化合物 6,来源于专利 WO 2019049061 A1。 |
≥98% |
| PL11671 |
GNF2133 hydrochloride
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GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂,对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。 |
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| PL06216 |
Z-Tyr-OH
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Z-Tyr-OH 是一种酪氨酸衍生物。 |
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| PL08849 |
Proguanil-d6
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Proguanil-d6 是 Proguanil 的氘代物。 |
≥99% |
| PL13453 |
Naphthol AS-E
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Naphthol AS-E 是有效的,具有细胞渗透性的 KIX-KID 相互作用的抑制剂。Naphthol AS-E 直接结合 CBP 的 KIX 域 (Kd: 8.6 µM),阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用 (IC50: 2.26 µM)。Naphthol AS-E 可用于癌症研究。 |
≥98.0% |
| PL04614 |
Omtriptolide
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Omtriptolide (PG490-88) 是从中草药纯化的雷公藤内酯的衍生物前药。 |
≥98% |
| PL12546 |
CB1151
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CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD),具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长, IC50 值为 0.82 nM。 |
≥95.0% |
| PL03327 |
MK-8033 hydrochloride
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MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met),7 nM (Ron)),优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究,例如乳腺癌,膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。 |
≥99% |