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PL09148 PSB36 PSB36 是一种有效和选择性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂,对 rA1, hA2B, rA2A, hA3 和 rA3 的 Ki 值分别为 0.12 nM, 187 nM, 552 nM, 2300 nM 和 6500 nM。PSB36 可用于痛觉过敏的研究。 ≥99.0%
PL09147 Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 (AEQK) 是一种四肽。Fmoc-Ala-Glu-Gln-Lys-NH2 是 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 (AENK) 肽抑制剂的无活性对照。AENK 可阻断 UNC5C 的蛋白水解。 ≥99%
PL09144 PB1 PB1 是一种有效的细胞内二硫化物还原剂,具有良好的细胞渗透性、形成高细胞内浓度梯度的能力和稳定性。PB1是一种 borane-protected TCEP (tris(2-carboxyethyl)phosphine) 类似物。在纳摩尔和皮摩尔浓度下,PB1 增加了体外轴突切开术后视网膜神经节细胞的存活。PB1 可用于神经保护的研究。 ≥98%
PL09141 RTI-7470-44 RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂,IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、药物成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。 ≥99%
PL09140 5-HT1A modulator 1 5-HT1A modulator 1 对 5HT1A,肾上腺素能 α1 和多巴胺 D2 受体具有非常高的亲和力,IC50 分别为 2±0.3 nM,10±3 nM 和 40±9 nM。 ≥97%
PL09138 4,4-Diphenylbutylamine hydrochloride 4,4-Diphenylbutylamine 对 5-HT2A 和 H1 受体的 Ki 值分别为 2589 和 1670 nM。 ≥99%
PL07771 [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) 是神经降压素的类似物,通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 来发挥作用,其对 hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM,可用于缓解疼痛的研究。 ≥99%
PL09135 AM404 AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,可阻断 anandamide 转运,IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩,AM404 可使其放松,pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用[ 2] ≥98.0%