| PL14561 |
Endoxifen-d5
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Endoxifen-d5 是 Endoxifen 的氘代物。Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。 |
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| PL10988 |
Stampidine
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Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株,IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。 |
≥99% |
| PL07658 |
Pozanicline dihydrochloride
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Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7nAChR 的结合力很弱。 |
≥97% |
| PL03782 |
Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH
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Thalidomide-Piperazine-PEG2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
≥98% |
| PL12294 |
TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH
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TLR4-IN-C34-C2-amide-C6-OH 是一种含有 TLR4 抑制剂 TLR4-IN-C34 的连接子。TLR4-IN-C34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 TLR4,减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。 |
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| PL14402 |
Anastrozole-d12
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Anastrozole-d12 是 Anastrozole 的氘代物。Anastrozole 是一种选择性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂,抑制胎盘芳香化酶,IC50 为 15 nM。 |
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| PL12325 |
Desethyl chloroquine-d4
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Desethyl chloroquine-d4 是 Desethyl chloroquine 的氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。 |
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| PL03176 |
FKBP12 PROTAC RC32
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FKBP12 PROTAC RC32 (RC32) 是基于 PROTAC 的有效 FKBP12 降解剂。FKBP12 PROTAC RC32 包含雷帕霉素 (Rapamycin;HY-10219) 和Cereblon E3 泛素连接酶配体 (Pomalidomide;HY-10984)。 |
≥96% |
| PL04116 |
Sodium phenyl ethylamido hyaluronate(10% substitution)
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Sodium phenyl ethylamido hyaluronate (10% substitution) 是一种化学试剂。Sodium phenyl ethylamido hyaluronate (10% substitution) 具有 10% 的苯乙胺取代。分子量为 40-60WD。 |
≥90% |
| PL08632 |
Androctonus Australis Venom
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Androctonus Australis Venom (Fat Tailed Yellow Venom) 是一种毒液,可从蝎子中获得。 |
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