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l-Pindolol

(Synonyms: (-)-Pindolol; (S)-(-)-Pindolol; S-Pindolol)

目录号: PL09069 纯度: ≥99%

l-Pindolol ((-)-pindolol) 是一种可逆的，竞争性的，有口服活性的 5-HT1A/1B 拮抗剂。l-Pindolol 是 β-adrenoceptor 的部分激动剂。l-Pindolol 可用于神经系统疾病的研究。

CAS No. :26328-11-0

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中文名称	l-Pindolol
中文别名	S-吲哚洛尔
英文名称	l-Pindolol
英文别名	S(-)-PINDOLOL;(S)-(-)-PINDOLOL;S(–)-Pindolol;(-)-(S)-pindolol;(-)-pindolol;(S)-pindolol;[125I]-(-)-Pindolol;< S> -(-)-pindolol;AC1LELBQ;CHEBI:48281;S(?)-Pindolol;Tocris-1060
Cas No.	26328-11-0
分子式	C₁₄H₂₀N₂O₂
分子量	248.32
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	l-Pindolol ((-)-pindolol) 是一种可逆的，竞争性的，有口服活性的 5-HT1A/1B 拮抗剂。l-Pindolol 是 β-adrenoceptor 的部分激动剂。l-Pindolol 可用于神经系统疾病的研究。

产品详情	l-Pindolol ((-)-pindolol) 是一种可逆的，竞争性的，有口服活性的 5-HT1A/1B 拮抗剂。l-Pindolol 是 β-adrenoceptor 的部分激动剂。l-Pindolol 可用于神经系统疾病的研究。
生物活性	l-Pindolol ((-)-pindolol) is a reversible, competitive and orally active 5-HT1A/1B antagonist. l-Pindolol is a partial β-adrenoceptor agonist. l-Pindolol can be used for the research of neurological disease.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	l-Pindolol (500 nM 和 1 μM) 拮抗 5-羧胺色胺 (5-CT；10 nM) 和 5-羟色胺 (5-HT；15 μM) 通过检测 5-CT 和 5-HT 对 CA1 锥体细胞的膜超极化。 l-Pindolol (1 nM-100 μM) 抑制 100 nM 5-CT 诱导的 CA1 锥体细胞超极化，IC50 值为 92 nM。 l-Pindolol (1 nM-100 μM) 抑制 300 nM 5-CT 引起的 CA3 神经元超极化，IC50 值为 522 nM。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	l-Pindolol (15 mg/kg；腹腔注射，[H]-WAY 100635 注射前预处理) 减少了 [H]-WAY 100635 在含有 5-HT1A 受体的脑区的积累。 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Sprague Dawley rats
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (402.71 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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