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ITX3

目录号: PL12578 纯度: ≥98%

ITX3 是特异的、无毒的 TrioN (N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein) 抑制剂，IC50 值为 76 μM。ITX3 可用于药物的研究。

CAS No. :347323-96-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL12578-5mg	5mg	¥900.00	请登录
PL12578-10mg	10mg	¥1639.00	请登录
PL12578-50mg	50mg	¥7329.00	请登录
PL12578-100mg	100mg	询价	询价
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中文名称	ITX3
中文别名	（E）-2-[（2,5-二甲基-1-苯基-1H-吡咯-3-基）亚甲基]噻唑并[3,2-a〕苯并咪唑-3（2H）-酮;ITX3
英文名称	ITX3
英文别名	(E)-2-[(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-3(2H)-one;ITX 3;ITX-3;2-[(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene]-thiazolo[3,2-a]benzimidazol-3(2H)-one;ITX3
Cas No.	347323-96-0
分子式	C₂₂H₂₅N₃Os
分子量	379.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	ITX3 是特异的、无毒的 TrioN (N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein) 抑制剂，IC₅₀ 值为 76 μM。ITX3 可用于药物的研究。

产品详情	ITX3 是特异的、无毒的 TrioN (N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein) 抑制剂，IC₅₀ 值为 76 μM。ITX3 可用于药物的研究。
生物活性	ITX3 is a specific and nontoxic inhibitor of TrioN (N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein) with an IC 50 value of 76 μM. ITX3 can be used for the research of drug.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 76 μM (TrioN)
体外研究(In Vitro)	ITX3 (5, 10, 25, 50 and 100 μM; 24 h) inhibits TrioN signaling. ITX3 (50 μM; 1 h) specifically inhibits TrioN. ITX3 (100 μM; 36 h) inhibits nerve growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells. ITX3 (1, 10 and 100 μM) represses Rac1 activity and dose-dependently up-regulates the E-cadherin protein level and phospho-p38 signal in Tara-KD cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Bouquier N, et al. A cell active chemical GEF inhibitor selectively targets the Trio/RhoG/Rac1 signaling pathway. Chem Biol. 2009 Jun 26;16(6):657-66. [2]. Yano T, et al. Tara up-regulates E-cadherin transcription by binding to the Trio RhoGEF and inhibiting Rac signaling. J Cell Biol. 2011 Apr 18;193(2):319-32.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 2 mg/mL (5.38 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Bouquier N, et al. A cell active chemical GEF inhibitor selectively targets the Trio/RhoG/Rac1 signaling pathway. Chem Biol. 2009 Jun 26;16(6):657-66.
[2]. Yano T, et al. Tara up-regulates E-cadherin transcription by binding to the Trio RhoGEF and inhibiting Rac signaling. J Cell Biol. 2011 Apr 18;193(2):319-32.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

ITX3

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