| PL05631 |
N-Desmethylclozapine-d8 (hydrochloride)
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N-Desmethylclozapine-d8 (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。 |
≥99% |
| PL12091 |
Benzothiohydrazide
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Benzothiohydrazide 是抗结核药物 Isoniazid 的一种类似物,具有抗结核活性,对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC1 和 IC2) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。 |
≥99% |
| PL12517 |
SRX246
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SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用,在64个其他受体类,包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。 |
≥98% |
| PL06425 |
Boc-D-Ser(tBu)-OH
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Boc-D-Ser(tBu)-OH 是一种丝氨酸衍生物。 |
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| PL05713 |
Testosterone cypionate
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Testosterone cypionate 是一种天然存在的雄激素睾酮酯。Testosterone cypionate 可用于低睾酮水平的研究。 |
≥98% |
| PL11599 |
YIL781 hydrochloride
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YIL781 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 hydrochloride 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 hydrochloride 可抑制饥饿素诱导的钙反应,pIC50 值分别为 7.90 和 8.27。 |
≥99.0% |
| PL12085 |
DSM705 hydrochloride
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DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 |
≥99% |
| PL14034 |
DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate
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DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution (TPGS-750-M) 是一种两亲分子,作为亲水和亲脂的表面活性剂。 |
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| PL14469 |
Pyrazinecarboxylic acid-d3
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Pyrazinecarboxylic acid-d3 是 Pyrazinecarboxylic acid 的氘代物。 |
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| PL01679 |
HLI373 dihydrochloride
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HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 dihydrochloride 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。 |
≥98% |