| PL09881 |
RNAENFDRF TFA
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RNAENFDRF (βIIPKC624-632) TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合,可用于形成抑制性肽 SAMβA。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂,可改善大鼠心力衰竭。 |
≥98% |
| PL01076 |
tBID
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tBID 是同源结构域相互作用蛋白激酶2 (HIPK2) 的选择性抑制剂,IC50值为 0.33 μM。 |
≥98% |
| PL02633 |
FKBP12 PROTAC dTAG-7
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FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种双功能降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一种 FKBP12F36V 的降解剂,又是一种选择性的 BET BRD4 降解剂,FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 通过将 BET 溴结构域桥接至 E3 泛素连接酶 (cereblon; CRBN) 而形成降解剂。 |
≥99% |
| PL04244 |
Indole-C2-amide-C2-NH2
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Indole-C2-amide-C2-NH2 是一种有效的连接子。 |
≥99% |
| PL12909 |
Sodium pyrophosphate decahydrate
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Sodium pyrophosphate decahydrate 可作为缓冲剂、螯合剂和水合盐成核剂。Sodium pyrophosphate decahydrate 还可作为合成洗衣香味添加剂的原料。 |
≥97.0% |
| PL14743 |
Azilsartan mopivabil
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Azilsartan mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的强效拮抗剂。 |
≥99% |
| PL11205 |
Tilpisertib
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Tilpisertib (GS-4875) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂 (WO2017007689)。 |
≥98% |
| PL02369 |
Iferanserin
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Iferanserin (S-MPEC) 是一种对 5-HT2A 受体具有亲和力的选择性 5-HT 受体拮抗剂。Iferanserin 可用于内痔疾病的研究。 |
≥99% |
| PL03240 |
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH
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Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833) 的 D 型异构体。 |
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| PL05762 |
Tat-NR2B9c TFA
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Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。 |
≥99% |