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PL12517 SRX246 SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用,在64个其他受体类,包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。 ≥98%
PL06425 Boc-D-Ser(tBu)-OH Boc-D-Ser(tBu)-OH 是一种丝氨酸衍生物。
PL05713 Testosterone cypionate Testosterone cypionate 是一种天然存在的雄激素睾酮酯。Testosterone cypionate 可用于低睾酮水平的研究。 ≥98%
PL11599 YIL781 hydrochloride YIL781 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 hydrochloride 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 hydrochloride 可抑制饥饿素诱导的钙反应,pIC50 值分别为 7.90 和 8.27。 ≥99.0%
PL12085 DSM705 hydrochloride DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparumP. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 ≥99%
PL14034 DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate DL-alpha-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate solution (TPGS-750-M) 是一种两亲分子,作为亲水和亲脂的表面活性剂。
PL14469 Pyrazinecarboxylic acid-d3 Pyrazinecarboxylic acid-d3 是 Pyrazinecarboxylic acid 的氘代物。
PL01679 HLI373 dihydrochloride HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 dihydrochloride 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。 ≥98%
PL11701 Cyclobenzaprine N-oxide-d3 Cyclobenzaprine N-oxide-d3 是氘代标记的Cyclobenzaprine N-oxide。
PL12083 Dusquetide TFA Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。