| PL11690 |
Acid phosphatase
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Acid phosphatase (ACP) 是一种在消化过程中从其他分子中去除磷酸盐的酶。Acid phosphatase 催化正磷酸单酯和 H2O 转化为醇和磷酸。 |
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| PL02824 |
SMPT
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SMPT 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
| PL08172 |
Dentonin
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Dentonin (AC-100) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用,并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。 |
≥98% |
| PL15110 |
KDM5-IN-1
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KDM5-IN-1是高效选择,有口服活性的KDM5抑制剂,IC50值为15.1 nM。 |
≥99% |
| PL12561 |
(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
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(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 ((24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol) 是维生素 D3 的一种非活性形式,它经过不同程度的羟基化作用形成活性维生素 D3 类似物。 |
≥98% |
| PL15130 |
Acetaminophen-d3
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Acetaminophen-d3 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。 |
≥99.0% |
| PL05136 |
Chenodeoxycholic Acid-d4
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Chenodeoxycholic Acid-d4 是 Chenodeoxycholic Acid 的氘代物。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。 |
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| PL02810 |
AKT-IN-3
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AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性,如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡,抑制癌细胞的转移。 |
≥99% |
| PL02173 |
PLX5622 hemifumarate
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PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,IC50 值为 0.016 µM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。 |
≥99% |
| PL10753 |
RAD51-IN-5
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RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 3)。 |
≥98% |