TC-S 7005|1082739-92-1|-陌孚医药/Medlife

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TC-S 7005

目录号: PL01677 纯度: ≥99%

CAS No. :1082739-92-1

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中文名称	TC-S 7005
中文别名	TC-S 7005
英文名称	TC-S 7005
英文别名	TC-S 7005;3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-isoxazolo[5,4-c]pyridin-5-amine;2-amino-isoxazolopyridine, 9;BDBM24933;3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrido[4,3-d][1,2]oxazol-5-amine;3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridin-5-amine
Cas No.	1082739-92-1
分子式	C₂₁H₁₇N₃O₃
分子量	359.38
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	TC-S 7005 是一种 Polo-like kinases (Plks) 抑制剂，对 Plk2、Plk3、Plk1 的 IC₅₀ 值分别为 4 nM、24 nM、214 nM。
生物活性	TC-S 7005 is a Polo-like kinases (Plks) inhibitor with IC 50 s of 4 nM, 24 nM and 214 nM for Plk2, Plk3, and Plk1, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	PLK2 4 nM (IC50) PLK3 24 nM (IC50u
体外研究(In Vitro)	TC-S 7005 markedly induces myofibroblast differentiation and reduces fibroblast proliferation rates. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Hanan EJ, et al. Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Oct 1;18(19):5186-9. [2]. Stephan Reinhard Künzel, et al. Hypoxia-induced epigenetic silencing of polo-like kinase 2 promotes fibrosis in atrial fibrillation. bioRxiv 445098

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (347.82 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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